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Rappel : nos caractères héréditaires (couleur des yeux, groupe sanguin…) sont déterminés par des gènes, portés sur les chromosomes. Mais un même gène peut exister sous plusieurs versions appelées allèles.
Un allèle est une version d'un gène. Par exemple, le gène « groupe sanguin » possède trois allèles : A, B et O.
Chaque être humain possède 23 paires de chromosomes, soit deux allèles par gène (un hérité du père, un de la mère). Avec des milliers de gènes et de nombreux allèles possibles, chaque individu d'une espèce possède une combinaison unique d'allèles. C'est pourquoi, même au sein d'une famille, personne n'est identique (sauf les vrais jumeaux).
Exemple concret : deux frères peuvent avoir des yeux de couleurs différentes — l'un portant deux allèles « marron », l'autre un allèle « marron » et un allèle « bleu ».
Deux événements de la reproduction sexuée expliquent l'unicité de chaque individu : la méiose et la fécondation.
La méiose est la division cellulaire qui produit les gamètes (spermatozoïdes ou ovules). Elle transforme une cellule à 46 chromosomes (23 paires) en quatre cellules à 23 chromosomes chacune.
Lors de cette division, les chromosomes de chaque paire se répartissent au hasard dans les gamètes. C'est le brassage génétique : chaque gamète reçoit une combinaison aléatoire de chromosomes paternels et maternels.
Le brassage génétique est le mélange aléatoire des allèles lors de la formation des gamètes. Il produit des gamètes tous génétiquement différents.
Avec 23 paires de chromosomes, le nombre de combinaisons possibles est 2²³ ≈ 8 millions par gamète !
🔬 Schéma : de la méiose à l'individu unique
La fécondation est la rencontre au hasard d'un spermatozoïde et d'un ovule. Parmi les millions de spermatozoïdes et les ovules disponibles, un seul couple se forme, de manière aléatoire.
Le résultat : la cellule-œuf possède une combinaison d'allèles qui n'a jamais existé auparavant. Chaque enfant est donc génétiquement unique.
Exemple : un couple peut théoriquement donner naissance à plus de 64 000 milliards de combinaisons génétiques différentes (8 millions × 8 millions) — sans compter les mutations !
Une mutation est une modification rare et accidentelle de la séquence d'ADN d'un gène. Elle peut survenir lors de la copie de l'ADN, avant une division cellulaire.
| Caractéristique | Détail |
|---|---|
| Fréquence | Rare (environ 1 erreur pour 1 milliard de lettres copiées) |
| Cause | Erreur spontanée de copie ou agents extérieurs (UV, substances chimiques) |
| Conséquence | Création d'un nouvel allèle (version modifiée du gène) |
| Transmission | Transmissible à la descendance si elle touche les cellules reproductrices |
| Effet possible | Neutre, bénéfique ou néfaste selon le cas |
Exemple : chez le papillon Biston betularia (phalène du bouleau), une mutation a produit un allèle donnant une couleur sombre. Ce nouvel allèle s'est transmis de génération en génération.
Les mutations sont donc la source première de la diversité des allèles : sans elles, il n'y aurait qu'un seul allèle par gène et tous les individus seraient identiques.
La biodiversité désigne la diversité du vivant sous toutes ses formes. Elle s'observe à trois niveaux :
| Niveau de biodiversité | Définition | Exemple |
|---|---|---|
| 🌍 Diversité des écosystèmes | Variété des milieux de vie | Forêt tropicale, récif corallien, prairie, désert |
| 🦎 Diversité des espèces | Variété des espèces dans un écosystème | Une forêt abrite des chênes, renards, mésanges, champignons… |
| 🧬 Diversité génétique (des individus) | Variété des allèles au sein d'une même espèce | Différences de pelage chez les coccinelles à 7 points |
🌱 Schéma : les trois niveaux de biodiversité
Ces trois niveaux sont liés : la diversité génétique au sein des espèces permet leur adaptation à des milieux variés, ce qui maintient la diversité des espèces et des écosystèmes.
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