Chargement…
Chargement…
Chez l'être humain, chaque cellule contient 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total. Cela signifie que chaque chromosome existe en deux exemplaires : l'un hérité du père, l'autre de la mère. On parle de chromosomes homologues (qui se ressemblent et portent les mêmes types d'informations).
💡 Un chromosome est un élément en forme de bâtonnet, situé dans le noyau de la cellule, constitué d'ADN. Il porte l'information génétique.
Un gène est une portion d'ADN située à un emplacement précis sur un chromosome. Chaque gène contient l'information nécessaire à la réalisation d'un caractère (par exemple : la couleur des yeux, le groupe sanguin…).
Puisque les chromosomes vont par paires, chaque gène est donc présent en deux exemplaires dans nos cellules : un sur chaque chromosome homologue.
🧬 Schéma : Organisation chromosomes → gènes → allèles
🧍 Cellule humaine
↓
🔬 Noyau contenant 23 paires de chromosomes
↓
🧬 Une paire de chromosomes homologues
│ │
▼ ▼
Chromosome d'origine Chromosome d'origine
maternelle 👩 paternelle 👨
│ │
▼ ▼
Gène "couleur des yeux" Gène "couleur des yeux"
→ Allèle "marron" (M) → Allèle "bleu" (b)
Un même gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. Ces variations expliquent la diversité des caractères entre les individus.
💡 Un allèle est une version particulière d'un gène. Par exemple, le gène « couleur des yeux » possède plusieurs allèles : marron, bleu, vert…
Un individu possède deux allèles pour chaque gène (un par chromosome homologue). Deux cas se présentent :
Quand un individu porte deux allèles différents, l'un peut « masquer » l'autre :
| Combinaison d'allèles | Type | Caractère exprimé (phénotype) |
|---|---|---|
| M / M (marron / marron) | Homozygote dominant | Yeux marron |
| M / b (marron / bleu) | Hétérozygote | Yeux marron (M domine b) |
| b / b (bleu / bleu) | Homozygote récessif | Yeux bleu |
⚠️ Dans cet exemple simplifié, l'allèle « marron » (M) est dominant sur l'allèle « bleu » (b) qui est récessif. Un individu M/b aura donc les yeux marron, car l'allèle dominant suffit à imposer le caractère.
Le phénotype désigne l'ensemble des caractères observables d'un individu, à toutes les échelles :
Le phénotype est d'abord déterminé par les allèles que porte l'individu (son génotype). C'est l'information génétique héritée des parents.
Le phénotype ne dépend pas uniquement des gènes. L'environnement (alimentation, climat, activité physique, exposition au soleil…) peut modifier un caractère.
Exemple concret : Deux vrais jumeaux possèdent exactement les mêmes allèles. Pourtant, si l'un s'expose beaucoup au soleil et l'autre non, leur couleur de peau sera différente. De même, une plante du même génotype poussera plus haut dans un sol riche que dans un sol pauvre.
🌱 Schéma : Ce qui détermine le phénotype
🧬 Allèles hérités ☀️🍎 Environnement
(génotype) (soleil, alimentation…)
\ /
\ /
↘ ↙
┌──────────────────────┐
│ 👁️ PHÉNOTYPE │
│ (caractère observable)│
└──────────────────────┘
| Terme | Définition |
|---|---|
| Chromosome | Structure en bâtonnet dans le noyau, constituée d'ADN, portant des gènes |
| Gène | Portion d'ADN occupant un emplacement précis sur un chromosome et déterminant un caractère |
| Allèle | Version particulière d'un gène |
| Allèle dominant | Allèle qui s'exprime dès qu'il est présent (même en un seul exemplaire) |
| Allèle récessif | Allèle qui ne s'exprime que s'il est présent en deux exemplaires |
| Phénotype | Ensemble des caractères observables d'un individu (à toutes les échelles) |
Tuteur qui t'explique pas à pas, quiz pour t'entraîner, flashcards pour mémoriser. Gratuit.
Créer mon compte gratuitement→