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🧬 SVT (spécialité)1ereFiche de révision

La réplication de l'ADN

📝

Fiche de révision

📝 Fiche de révision — La réplication de l'ADN


📖 L'ADN, support de l'information

  • Double hélice, deux brins de nucléotides (sucre + phosphate + base A, T, G ou C).
  • Complémentarité : A face à T, G face à C ; la séquence d'un brin fixe celle de l'autre.
  • Une chromatide = une molécule d'ADN + protéines de structure.
  • 0,340{,}34 nm entre deux nucléotides successifs ; 6,4×1096{,}4 \times 10^{9} paires par cellule humaine diploïde, soit environ 22 m d'ADN par cellule dans un noyau de 55 µm.
  • Histoire : Miescher (nucléine, 1869), Feulgen (coloration, 1924), Avery (l'ADN transmet un caractère, 1944), Watson, Crick et Franklin (double hélice, 1953).

🔁 La réplication semi-conservative (phase S)

ÉtapeCe qui se passe
Ouvertureles brins s'écartent en de nombreuses origines (yeux de réplication)
Synthèsel'ADN polymérase assemble face à chaque brin un brin neuf complémentaire
Résultatdeux molécules identiques, chacune : un brin ancien + un brin neuf

Conséquence : les chromatides sœurs sont identiques, la mitose transmet la même information, les mitoses successives forment un clone.


🧪 Meselson et Stahl (1958)

Bactéries à ADN lourd (15^{15}N) transférées en milieu léger (14^{14}N) ; centrifugation en gradient de densité.

GénérationBandesÉlimine l'hypothèse
1une seule, intermédiaireconservative (prévoyait lourde + légère)
2légère + intermédiaire (1/1)dispersive (prévoyait une seule bande)

Génération nn : fraction de molécules hybrides =22n= \dfrac{2}{2^{n}}, le reste est léger.


⏱️ Vitesse et durée

t=N2×v×(nombre d’origines)t = \frac{N}{2 \times v \times (\text{nombre d'origines})}

  • E. coli : 4,6×1064{,}6 \times 10^{6} paires, une origine, v=1000v = 1\,000 nucléotides/s : t2300t \approx 2\,300 s 40\approx 40 min.
  • Humain : 6,4×1096{,}4 \times 10^{9} paires, v=50v = 50 nucléotides/s : une origine donnerait 6,4×1076{,}4 \times 10^{7} s (deux ans) ; des dizaines de milliers d'origines ramènent la phase S à quelques heures.

🔬 La PCR

ÉtapeT (°C)Rôle
dénaturation9595séparation des brins
hybridation5555fixation des amorces (encadrent le fragment)
élongation7272Taq polymérase, 1000\approx 1\,000 nucléotides/min

Nombre de copies après nn cycles : 2n2^{n} (2301092^{30} \approx 10^{9}).


⚠️ Pièges à éviter

PiègeCorrection
Oublier les deux fourches par originelongueur copiée par seconde =2v= 2v par origine
Bande intermédiaire = brins « mélangés »non : un brin entier lourd + un brin entier léger
Nombre de copies =2n= 2nc'est 2n2^{n} : doublement à chaque cycle
Confondre réplication et transcriptionréplication : ADN → ADN, phase S, deux copies complètes
Unitésnm en m (10910^{-9}), s en min ou h

📌 À retenir

  1. ADN double brin complémentaire ; chromatide = une molécule.
  2. Réplication semi-conservative par l'ADN polymérase en phase S : deux molécules identiques, un brin ancien + un brin neuf chacune.
  3. Meselson et Stahl : intermédiaire (gén. 1), puis légère + intermédiaire (gén. 2).
  4. t=N/(2v×origines)t = N / (2 v \times \text{origines}) ; bactérie 40 min, eucaryote : milliers d'origines.
  5. PCR : 9595 / 5555 / 7272 °C, 2n2^{n} copies ; mitoses = clone.

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