📝 Fiche de révision — L'immunité adaptative

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🎯 Une immunité spécifique (vertébrés)

• Reconnaît des antigènes : motifs moléculaires précis des agents infectieux ou des cellules anormales.
• Complète l'immunité innée ; lente (jours), spécifique, avec mémoire.
• Système diffus (sang, lymphe, tissus), en interaction avec tout le corps.

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🎲 Le paradoxe de la diversité

• Millions d'antigènes, $20\,000$ gènes → impossible d'avoir un gène par anticorps.
• Solution, dans chaque lymphocyte en formation :
  1. recombinaison aléatoire de segments (V, D, J) pour la partie variable de chaque chaîne : ex. $40 \times 25 \times 6 = 6\,000$ ;
  2. assemblage chaîne lourde + chaîne légère : $6\,000 \times 300 \approx 2 \times 10^{6}$, puis $> 10^{11}$ avec les imprécisions.
• Un lymphocyte = un seul récepteur ; le répertoire couvre en principe tout antigène.
• Première sélection : élimination des lymphocytes reconnaissant le soi (sinon auto-immunité) ; les autres circulent dormants (naïfs).

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🔁 La réponse

1. Sélection clonale : l'antigène (présenté par les cellules dendritiques dans les ganglions) active les rares lymphocytes complémentaires.
2. Amplification clonale : mitoses → milliers de cellules identiques.
3. Différenciation clonale : B → plasmocytes ; T CD4 → auxiliaires ; T CD8 → cytotoxiques. → délai de 5 à 7 jours.

Grippe : inflammation → présentation → T CD4 → anticorps (virus libres) + T cytotoxiques (cellules infectées) → élimination vers J7. VIH : infecte les T CD4 → effondrement de toute la réponse adaptative (sida).

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🧠 Mémoire

• Réponse primaire : lente, modeste, laisse des cellules mémoire à longue durée de vie.
• Réponse secondaire : plus rapide (2-3 jours), plus forte (10 à 100 ×), élimination avant les symptômes.
• Fondement de la vaccination ; phénotype immunitaire modelé par les antigènes rencontrés ; déclin avec l'âge.

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⚠️ Pièges à éviter

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📌 À retenir

1. Spécifique, vertébrés ; anticorps, B, plasmocytes, T CD4, T CD8, présentatrices.
2. Diversité par recombinaison et assemblage ; élimination des auto-réactifs.
3. Sélection, amplification, différenciation clonales ; délai ; grippe, VIH.
4. Mémoire : réponse secondaire rapide et forte, base de la vaccination.